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    • 4年

      會員等級

    • 單位性質(zhì): 股份制企業(yè)
    • 注冊資金:5000萬以上
    • 員工人數(shù):1000人以上
    • 成立日期:2001年11月30日
    • 營業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責(zé):
      1.做好檢驗報告單模版的審核,發(fā)放,變更,收回和銷毀,并負(fù)責(zé)文件的適當(dāng)升級。
      2.整理和保存好生產(chǎn)記錄、檢驗記錄;保存和整理好質(zhì)量部門技術(shù)資料、藥政資料。
      3.執(zhí)行《生產(chǎn)過程監(jiān)控管理規(guī)程》、《包裝過程監(jiān)控管理規(guī)程》、《生產(chǎn)用水質(zhì)量監(jiān)控管理規(guī)程》、負(fù)責(zé)生產(chǎn)和QC環(huán)節(jié)的巡檢工作,保證藥品制造過程符合GMP要求。
      4.按照文件的要求組織做好公司的GMP的自檢工作。
      5.確保藥品制造使用原料采購是合格的采購商。執(zhí)行《物料檢驗合格放行管理規(guī)程》,確保物料合格后才能放行。
      6.完成公司臨時分配的任務(wù)。

      崗位要求:
      1、?萍耙陨蠈W(xué)歷,藥物化學(xué)、藥物分析、化學(xué)工藝、制藥工程或相關(guān)專業(yè); 
      2、2年以上質(zhì)量控制(QA)工作經(jīng)歷,有執(zhí)業(yè)藥師資格經(jīng)歷者優(yōu)先;
      3、誠實正直、責(zé)任心強、有親和力、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神;
      4、熟練掌握常用電腦應(yīng)用軟件。
      聯(lián)系我時,請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的,謝謝!
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